Az Európai Unió gyógyszer-felügyeleti hatóságának szerepét betöltő Európai Gyógyszerügynökség (EMA) kedden közölte, hogy december 21-én rendkívüli tanácskozáson fog dönteni a Pfizer/BioNTech koronavírus elleni oltóanyagának engedélyezéséről. Fotó: infomed.hu A döntés időpontját az eredetileg tervezetthez képest több mint egy héttel előre hozta az amszterdami székhelyű uniós ügynökség. Az EMA közölte, hogy hétfőn kiegészítő adatokat kapott az amerikai … Bővebben: Az Európai Gyógyszerügynökség december 21-én dönt a Pfizer/BioNTech vakcinájának engedélyezéséről