Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) forgalmazásra ajánlotta szerdán az Európai Unióban az amerikai Moderna gyógyszeripari vállalat új típusú koronavírus elleni oltóanyagát. A Moderna vakcinájának európai uniós használatát az EMA ajánlását követően az Európai Bizottságnak kell hivatalosan engedélyeznie, ami puszta formalitás csupán, Ursula von der Leyen bizottsági elnök legalábbis tweetben adta hírül, hogy megszületett a gyógyszerügynökségi döntés – írja … Bővebben: Az Európai Gyógyszerügynökség jóváhagyta a Moderna koronavírus elleni vakcináját