Duchenne-féle izomdystrophia

“Az az álmunk, hogy Ádin már karácsonykor megkaphassa az életmentő kezelést” – ritka, genetikai betegséggel küzdő kisfiúért indult országos gyűjtés

Minden szülő rémálmával szembesült a debreceni Kneifel Adrián és felesége, Anikó, amikor kisfiukat, Ádint egy ritka genetikai betegséggel diagnosztizálták. Az…