Elképesztő, mire képesek az SZTE kutatói: forradalmasíthatják a bőrbetegségek diagnosztizálását
Új, nemzetközi szinten is kiemelkedő orvosi kutatásban vesz részt a Szegedi Tudományegyetem, ahol a bőrbetegségek diagnosztikáját teljesen új alapokra helyezik: génmintázatok alapján azonosítják a különböző kórképeket. A projekt nemcsak a pontosabb diagnózist segíti, hanem a célzott, hatékonyabb gyógyszeres kezelés beállítását is lehetővé teheti – tájékoztatta az intézmény az MTI-t.
HOGYAN MŰKÖDIK?
A hagyományos bőrgyógyászat eddig főként a bőr látványos tünetei (pirosság, hámlás, hólyagosodás), valamint labor- és szövettani vizsgálatok alapján dolgozott. Az új módszer viszont ennél jóval mélyebbre megy: néhány milliméteres bőrmintákból akár 500–600 gén aktivitását is képesek elemezni. Ezekből egy úgynevezett génexpressziós „térképet” készítenek, amely alapján pontosabban besorolható, milyen betegségről van szó.
ÁTTÖRÉST HOZHAT A KEZELÉSBEN
A molekuláris szintű diagnózis nemcsak pontosabb kategorizálást jelent, hanem abban is segít, hogy a betegek a számukra legjobban ható célzott terápiát kapják. A bőrgyógyászatban már több olyan gyógyszer is elérhető, amely konkrét fehérjékre vagy jelátviteli folyamatokra hat, ezek pedig akkor működnek igazán hatékonyan, ha pontos molekuláris diagnózis előzi meg az alkalmazásukat.
KUTATÁS
A program eddig 10 beteg vizsgálatán van túl, és speciális laborháttér szükséges hozzá. Egyetlen minta költsége körülbelül 250 ezer forint, amelyet jelenleg kutatási forrásból finanszíroznak, így a módszert egyelőre főként a bonyolult, tisztázatlan eseteknél alkalmazzák. A Skin Science Foundation elnevezésű projektben az SZTE mellett svájci, német, osztrák, francia és brit kutatócsoportok is részt vesznek.
